A Wall Street, un gruppo di azioni divide gli investitori in sostenitori e critici. I penny stock, o ticker scambiati per meno di 5 dollari per azione, sono noti per suscitare reazioni contrastanti tra gli osservatori del mercato, poiché questi nomi non hanno rivali sia in termini di rischio che di potenziale di rendimento. Alcuni sostengono che i prezzi d'occasione siano semplicemente troppo convenienti per essere scambiati. essere vero, notando che potrebbe esserci una ragione molto legittima per cui vengono scambiati a livelli così bassi. Qui vengono in mente problemi come fondamentali deboli o forti venti contrari. Tuttavia, i più tolleranti al rischio vedono la possibilità di rendimenti colossali come troppo allettante per essere ignorata. Con queste azioni, ottieni di più dal tuo investimento. Inoltre, considerati i prezzi più bassi, anche un lieve apprezzamento del prezzo delle azioni può tradursi in enormi guadagni percentuali. Tenendo conto di ciò, ci siamo rivolti ai professionisti della società di investimento HC Wainwright per qualche ispirazione. Guardando due penny stock con l'HC Con il timbro di approvazione di Wainwright, i migliori analisti dell'azienda ritengono che entrambi potrebbero quadruplicare, o più, nel prossimo anno. Analizzando i ticker attraverso il database di TipRanks, volevamo scoprire cosa rende entrambi i nomi così interessanti anche con il rischio connesso. ObsEva SA ( OBSV) Sperando di inaugurare una nuova era nella salute riproduttiva delle donne, ObsEva lavora per portare sul mercato i prodotti di cui le donne hanno bisogno. Attualmente costa $ 2.5 ciascuno, HC Wainwright ritiene che il prezzo delle azioni rappresenti un punto di ingresso interessante. In rappresentanza dell'azienda, l'analista a 5 stelle Raghuram Selvaraju sottolinea che i dati cruciali per linzagolix, il candidato principale dell'azienda, sui fibromi uterini appaiono "i migliori della categoria". Linzagolix è un antagonista del recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) somministrato per via orale che potrebbe potenzialmente fornire una gestione efficace del dolore associato all'endometriosi, mitigando al tempo stesso la perdita di densità minerale ossea e altri effetti avversi tipicamente associati al trattamento attualmente approvato. della terapia, PRIMROSE 1 e PRIMROSE 2, il primo ha raggiunto l'endpoint primario a 24 settimane, dimostrando che le donne che assumevano linzagolix hanno sperimentato una riduzione statisticamente e clinicamente significativa della perdita di sangue mestruale rispetto al placebo. Inoltre, i pazienti che hanno ricevuto la dose da 200 mg di linzagolix con terapia aggiuntiva (ABT) hanno ottenuto un tasso di risposta del 75.5% e quelli che hanno ricevuto la dose da 100 mg di linzagolix senza ABT hanno ottenuto un tasso di risposta del 56.4%. Come per PRIMROSE-2, a lungo termine i dati hanno rivelato che il trattamento continuato con linzagolix per 52 settimane ha fornito un’efficacia prolungata e il farmaco è stato anche ben tollerato. Sono stati osservati tassi di risposta del 91.6% e del 53.2% nelle donne che ricevevano rispettivamente 200 mg con ABT e 100 mg senza ABT, entrambi simili ai tassi di risposta osservati alla settimana 24 dello studio. Considerando questo risultato, Selvaraju ha dichiarato: "Ciò sottolinea la durabilità dell'efficacia ottenuta con linzagolix". Dato che entrambi gli studi hanno visto le donne trattate con linzagolix sperimentare miglioramenti statisticamente significativi in una serie di endpoint secondari clinicamente rilevanti, tra cui la riduzione del dolore, il miglioramento della anemia e qualità della vita, Selvaraju nutre grandi speranze. "Dal nostro punto di vista, linzagolix sembra avere la migliore potenza della categoria tra gli antagonisti dei recettori dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) in fase clinica, insieme alla capacità di essere utilizzato senza ABT. Pertanto, continuiamo a considerarlo un farmaco di prima qualità", ha affermato l'analista. Oltre a ciò, Selvaraju evidenzia gli studi di fase 3 EDELWEISS che valutano linzagolix, con la lettura dei dati prevista per il prossimo anno, nell'endometriosi come un'altra area guardare. “I dati positivi per relugolix forniti da Myovant Sciences negli studi SPIRIT di fase 3 sembrano aver ridotto il profilo di rischio di linzagolix nel trattamento del dolore associato all’endometriosi. Relugolix ha raggiunto entrambi gli endpoint co-primari in ciascuno degli studi SPIRIT. Rimaniamo fiduciosi che linzagolix potrebbe essere un antagonista dei recettori del GnRH ancora più efficace di relugolix, con l'ulteriore vantaggio di utilità senza terapia add-back (ABT)", ha affermato. A tal fine, Selvaraju valuta OBSV come acquistabile insieme a un prezzo di $ 23 bersaglio. Se questo obiettivo venisse raggiunto, si potrebbe registrare un guadagno su dodici mesi dell'812%. (Per vedere il track record di Selvaraju, clicca qui) Altri analisti sono d'accordo con Selvaraju? A quanto pare, la maggior parte lo fa. 3 valutazioni di acquisto e una singola sospensione si sommano a un consenso degli analisti di acquisto forte. A $ 15.75, l’obiettivo di prezzo medio indica un potenziale di rialzo del 535% rispetto ai livelli attuali. (Vedi l'analisi delle azioni ObsEva su TipRanks) Galectin Therapeutics (GALT) Utilizzando la sua esclusiva tecnologia dei carboidrati mira alle proteine galectina, che sono mediatori chiave della funzione biologica e patologica, Galectin Therapeutics sviluppa nuove terapie per migliorare la vita dei pazienti con malattie croniche del fegato e della pelle come così come il cancro. Mentre l'HC Wainwright afferma che gli investitori hanno bisogno di pazienza quando si tratta di questo nome, che cambia di mano per 2.70 dollari per azione, l'azienda lo vede come un vincitore a lungo termine. Il 29 settembre, la società ha fornito maggiori dettagli sul suo studio NASH-RX Fase 2b/3 sta valutando il suo candidato inibitore della galectina-3, belapectina (GR-MD-02), progettato per il trattamento dei pazienti con cirrosi NASH che presentano segni clinici di ipertensione portale (PH) e sono a rischio di sviluppare varici esofagee. Va notato che GALT è una delle poche aziende con un candidato in stadio clinico avanzato per la cirrosi NASH e NASH-RX è il primo e unico programma cardine per la popolazione cirrotica NASH. NASH-RX valuta due dosi di belapectina rispetto al placebo in circa 315 pazienti con NASH nella sua porzione di Fase 2b. Inoltre, a seguito di un'analisi ad interim (IA) pre-specificata condotta dal Data Monitoring Committee (DMC) dello studio, quando tutti i pazienti nella fase 2b avevano completato almeno 78 settimane di trattamento e erano stati sottoposti a una valutazione endoscopica gastroesofagea (EGD), belapectin potrebbe beneficiare di un'approvazione accelerata se viene raggiunto l'endpoint primario di riduzione dell'incidenza di nuove varici, oppure passare alla fase 3 con una dose ottimale di belapectina arruolando altri 210 pazienti. Copertura dello stock per HC Wainwright, analista a 5 stelle Ed Arce, ha osservato: “Per la fase 3, Galectin potrebbe scegliere di implementare adattamenti tra cui aggiustamenti della dimensione del campione e del rapporto di randomizzazione, modifiche dei criteri di inclusione/esclusione e incorporare i risultati di uno studio separato sulla compromissione epatica. Pertanto, NASH-RX ha due tiri in porta per il successo, con l'analisi provvisoria della porzione di Fase 2b prevista nel secondo trimestre del 2 come primo tiro in porta. lo studio di Fase 2023b NASH-CX ha dimostrato una riduzione statisticamente e clinicamente significativa della variazione assoluta del gradiente di pressione venosa epatica (HVPG) a 2 settimane in un sottogruppo di pazienti, senza varici al basale, trattati con belapectina 54 mg/kg. Arce ritiene incoraggiante il fatto che nessun paziente in questo sottogruppo di pazienti NASH-CX abbia riportato la formazione di nuove varici, rispetto al 18% dei pazienti nel gruppo placebo. Esponendo questo, Arce ha affermato: "Noi notiamo che i pazienti senza varici al basale rappresentavano circa rappresenta il 50% della popolazione totale dello studio NASH-CX ed è ora un criterio di ingresso per lo studio NASH-RX... Sebbene questa analisi di sottoinsieme rappresenti un campione di pazienti di piccole dimensioni, fornisce comunque il razionale clinico iniziale per supportare l'ingresso di belapectina nello studio NASH-CX Studio RX con una specifica popolazione di pazienti”. Ha aggiunto: "Continuiamo a credere nel potenziale della belapectina nella cirrosi NASH". Tenendo tutto ciò in considerazione, Arce mantiene un rating di acquisto e un obiettivo di prezzo di $ 12. Questo obiettivo esprime la sua fiducia nella capacità del GALT di salire del 358% nel prossimo anno. (Per vedere il track record di Arce, fare clic qui) Passando al resto della Strada, l'attività è stata tranquilla rispetto ad altri analisti. Poiché Arce è l'unico analista che ha inserito un'opinione nel mix negli ultimi tre mesi, GALT è un acquisto moderato. (Vedi l'analisi delle azioni GALT su TipRanks) Per trovare buone idee per il trading di penny stock a valutazioni interessanti, visita le migliori azioni da acquistare di TipRanks, uno strumento appena lanciato che unisce tutte le analisi azionarie di TipRanks. Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelli degli analisti presenti. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo.
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