Il CEO di Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) ha dichiarato la scorsa settimana che non richiederà l'autorizzazione all'uso di emergenza per il suo candidato vaccino contro il coronavirus mRNA-1273 prima dell'XNUMX novembre XNUMX. 3 US elezioni presidenziali. L'iscrizione alla sperimentazione raggiunge il 94% dell'obiettivo: il candidato vaccino di Moderna è in uno studio di Fase 3 su larga scala denominato COVE con un obiettivo di iscrizione di 30,000 partecipanti. Circa 28,043, ovvero il 93.5%, dei partecipanti presi di mira sono stati arruolati nello studio , ha detto Moderna in un tweet di venerdì sera. Di queste persone, a 19,369 è stata somministrata una seconda dose.> A partire da venerdì 2 ottobre 2020, 28,043 partecipanti sono stati arruolati nello studio COVE di Fase 3 e circa il 33% dei partecipanti si è arruolato complessivamente provengono da comunità diverse. 19,369 partecipanti hanno ricevuto la seconda vaccinazione. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. L'azienda ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio il 27 luglio. Vedi anche: The Week Ahead In Biotech: Avenue's FDA Decision, Alkermes Adcom Meeting, Aziyo Biologics IPO Slowing Enrollment Behind The Delay? Secondo un analista sell-side, le modeste aspettative di Moderna riguardo ad un'implementazione accelerata con un'autorizzazione all'uso di emergenza sono in parte attribuibili al rallentamento delle iscrizioni nelle ultime settimane. "Il tasso di arruolamento più lento di Moderna (in parte dovuto allo sforzo di includere dati demografici più diversificati) probabilmente spingerà la loro tempistica più rapida possibile per la prima lettura provvisoria positiva dell'efficacia fino a dopo gli Stati Uniti elezioni", ha detto in una nota l'analista di Raymond James Steven Seedhouse. L'analista ha detto che si aspetta che Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) saranno i primi a fornire una lettura provvisoria dell'efficacia prima delle elezioni e probabilmente prima dell'XNUMX ottobre. 22 riunione generale Adcom vaccini. I numeri concreti confermano la congettura sul motivo del potenziale ritardo nel programma vaccinale di Moderna. Fonte: Moderna novembre. Il 25 è probabilmente la data in cui saranno disponibili dati sufficienti sulla sicurezza da includere in una richiesta di autorizzazione all'uso di emergenza, ha dichiarato la scorsa settimana il CEO di Moderna Stephane Bancel al Financial Times. Azione dei prezzi MRNA: le azioni Moderna hanno guadagnato il 4.56% nella sessione di lunedì, chiudendo a $ 71.95. Link correlato: Attenzione agli investitori biotecnologici: segnare sul calendario ottobre Date PDUFA Ultimi rating per MRNA DateFirmActionFromTo Sep 2020SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Visualizza altre valutazioni degli analisti per MRNA Visualizza le ultime valutazioni degli analisti Vedi di più da Benzinga * Options Trades For Questo mercato pazzesco: ottieni opzioni Benzinga per seguire idee commerciali ad alta convinzione * FDA, riunioni di ottobre del CDC sui vaccini contro il coronavirus preparano il terreno per l'autorizzazione all'uso di emergenza * The Daily Biotech Pulse: Eton ottiene il secondo cenno della FDA per il mese, aggiornamenti sui vaccini da Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga non fornisce consulenza sugli investimenti.
Il CEO di Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) ha dichiarato la scorsa settimana che non richiederà l'autorizzazione all'uso di emergenza per il suo candidato vaccino contro il coronavirus mRNA-1273 prima dell'XNUMX novembre XNUMX. 3 US elezioni presidenziali. L'iscrizione alla sperimentazione raggiunge il 94% dell'obiettivo: il candidato vaccino di Moderna è in uno studio di Fase 3 su larga scala denominato COVE con un obiettivo di iscrizione di 30,000 partecipanti. Circa 28,043, ovvero il 93.5%, dei partecipanti presi di mira sono stati arruolati nello studio , ha detto Moderna in un tweet di venerdì sera. Di queste persone, a 19,369 è stata somministrata una seconda dose.> A partire da venerdì 2 ottobre 2020, 28,043 partecipanti sono stati arruolati nello studio COVE di Fase 3 e circa il 33% dei partecipanti si è arruolato complessivamente provengono da comunità diverse. 19,369 partecipanti hanno ricevuto la seconda vaccinazione. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. L'azienda ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio il 27 luglio. Vedi anche: The Week Ahead In Biotech: Avenue's FDA Decision, Alkermes Adcom Meeting, Aziyo Biologics IPO Slowing Enrollment Behind The Delay? Secondo un analista sell-side, le modeste aspettative di Moderna riguardo ad un'implementazione accelerata con un'autorizzazione all'uso di emergenza sono in parte attribuibili al rallentamento delle iscrizioni nelle ultime settimane. "Il tasso di arruolamento più lento di Moderna (in parte dovuto allo sforzo di includere dati demografici più diversificati) probabilmente spingerà la loro tempistica più rapida possibile per la prima lettura provvisoria positiva dell'efficacia fino a dopo gli Stati Uniti elezioni", ha detto in una nota l'analista di Raymond James Steven Seedhouse. L'analista ha detto che si aspetta che Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) saranno i primi a fornire una lettura provvisoria dell'efficacia prima delle elezioni e probabilmente prima dell'XNUMX ottobre. 22 riunione generale Adcom vaccini. I numeri concreti confermano la congettura sul motivo del potenziale ritardo nel programma vaccinale di Moderna. Fonte: Moderna novembre. Il 25 è probabilmente la data in cui saranno disponibili dati sufficienti sulla sicurezza da includere in una richiesta di autorizzazione all'uso di emergenza, ha dichiarato la scorsa settimana il CEO di Moderna Stephane Bancel al Financial Times. Azione dei prezzi MRNA: le azioni Moderna hanno guadagnato il 4.56% nella sessione di lunedì, chiudendo a $ 71.95. Link correlato: Attenzione agli investitori biotecnologici: segnare sul calendario ottobre Date PDUFA Ultimi rating per MRNA DateFirmActionFromTo Sep 2020SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Visualizza altre valutazioni degli analisti per MRNA Visualizza le ultime valutazioni degli analisti Vedi di più da Benzinga * Options Trades For Questo mercato pazzesco: ottieni opzioni Benzinga per seguire idee commerciali ad alta convinzione * FDA, riunioni di ottobre del CDC sui vaccini contro il coronavirus preparano il terreno per l'autorizzazione all'uso di emergenza * The Daily Biotech Pulse: Eton ottiene il secondo cenno della FDA per il mese, aggiornamenti sui vaccini da Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga non fornisce consulenza sugli investimenti.
,