AstraZeneca (AZN) ha ancora una possibilità di combattere nella corsa al vaccino contro il COVID-19? All’inizio di questo mese, il gigante della sanità ha sospeso lo studio di Fase 3 su AZD1222, il suo vaccino sperimentale contro il COVID-19 sviluppato come parte di una collaborazione con l’Università di Oxford, dopo che uno dei partecipanti ha sviluppato una malattia inspiegabile, un potenziale effetto avverso. Questo effetto è stato successivamente descritto come mielite trasversa, una condizione demielinizzante. Anche se lo studio nel Regno Unito è ripreso, negli Stati Uniti lo studio resta sospeso. In questo contesto, AZN ha pubblicato il protocollo della sperimentazione, dimostrando i criteri "rigorosi" dell'analisi provvisoria, secondo l'analista di SVB Leerink Andrew Berens. I criteri di successo di AZD1222 si basano sulla Guidance for Industry della FDA relativa allo sviluppo del vaccino COVID-19 , che afferma che la stima puntuale dell'efficacia vaccinale (VE) osservata dovrebbe essere almeno del 50% e che il limite inferiore dell'intervallo di confidenza (CI) dovrebbe essere superiore al 30%. La prima analisi provvisoria (IA) di AZN avverrà dopo 75 casi di COVID -19 casi segnalati, con significatività statistica raggiunta se l'intervallo di confidenza (CI) bilaterale al 99.69% in quel momento è superiore al 30%. Guardando ai suoi concorrenti, la prima analisi provvisoria di Moderna avverrà dopo che saranno stati segnalati 53 casi di COVID-19 e avrà un criterio limite di efficacia del 74.1% per essere considerato un successo. Per lo studio sul vaccino Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, la prima analisi intermedia avrà luogo dopo 32 eventi, con una soglia di efficacia del 76.9%. Oltre a ciò, Berens sottolinea che il protocollo è stato modificato per includere un'esclusione criterio di una storia di condizioni demielinizzanti. Ha aggiunto: “Inoltre, l’incidenza di eventi avversi di particolare interesse, che includono condizioni demielinizzanti, fa parte dell’endpoint primario di sicurezza/tollerabilità, che riflette ulteriormente le misure adottate dall’azienda in seguito ai due casi di questo evento avverso. È importante sottolineare che i protocolli vaccinali di Pfizer/BioNTech e Moderna non menzionano le condizioni di demielinizzazione nei loro protocolli, suggerendo che la scoperta potrebbe essere circoscritta al programma AZN. numero di casi COVID-19 necessari per un’analisi provvisoria rispetto ad altri protocolli, riteniamo che l’AZN abbia perso la leadership e potrebbe non essere il primo vaccino a ottenere una potenziale autorizzazione all’uso di emergenza (EUA). Sulla base della progettazione del protocollo, riteniamo che Pfizer/BioNTech BNT162b2 prenderà l'iniziativa e, a seconda di quando riprenderà lo studio di AZN, l'mRNA-1273 di Moderna potrebbe seguire." Detto questo, Berens crede ancora che AZN abbia forti prospettive di crescita a lungo termine . Con questo in mente, valuta il titolo come Outperform (es Acquista) insieme a un obiettivo di prezzo di $ 65. Se la tesi dell'analista a 5 stelle dovesse concretizzarsi, potrebbe essere possibile un guadagno del 17% su dodici mesi. (Per vedere il track record di Berens, fare clic qui) Tutto sommato, altri analisti fanno eco al sentimento di Berens. 4 Acquisti e nessuna sospensione o vendita si sommano a una valutazione di consenso di acquisto forte. Dato l’obiettivo di prezzo medio di $ 77.38, il potenziale di rialzo è pari all’39%. (Vedi l'analisi delle azioni AstraZeneca su TipRanks) Per trovare buone idee per il trading di titoli sanitari a valutazioni interessanti, visita le migliori azioni da acquistare di TipRanks, uno strumento appena lanciato che unisce tutte le analisi azionarie di TipRanks. Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelli dell'analista in questione. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo.
AstraZeneca (AZN) ha ancora una possibilità di combattere nella corsa al vaccino contro il COVID-19? All’inizio di questo mese, il gigante della sanità ha sospeso lo studio di Fase 3 su AZD1222, il suo vaccino sperimentale contro il COVID-19 sviluppato come parte di una collaborazione con l’Università di Oxford, dopo che uno dei partecipanti ha sviluppato una malattia inspiegabile, un potenziale effetto avverso. Questo effetto è stato successivamente descritto come mielite trasversa, una condizione demielinizzante. Anche se lo studio nel Regno Unito è ripreso, negli Stati Uniti lo studio resta sospeso. In questo contesto, AZN ha pubblicato il protocollo della sperimentazione, dimostrando i criteri "rigorosi" dell'analisi provvisoria, secondo l'analista di SVB Leerink Andrew Berens. I criteri di successo di AZD1222 si basano sulla Guidance for Industry della FDA relativa allo sviluppo del vaccino COVID-19 , che afferma che la stima puntuale dell'efficacia vaccinale (VE) osservata dovrebbe essere almeno del 50% e che il limite inferiore dell'intervallo di confidenza (CI) dovrebbe essere superiore al 30%. La prima analisi provvisoria (IA) di AZN avverrà dopo 75 casi di COVID -19 casi segnalati, con significatività statistica raggiunta se l'intervallo di confidenza (CI) bilaterale al 99.69% in quel momento è superiore al 30%. Guardando ai suoi concorrenti, la prima analisi provvisoria di Moderna avverrà dopo che saranno stati segnalati 53 casi di COVID-19 e avrà un criterio limite di efficacia del 74.1% per essere considerato un successo. Per lo studio sul vaccino Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, la prima analisi intermedia avrà luogo dopo 32 eventi, con una soglia di efficacia del 76.9%. Oltre a ciò, Berens sottolinea che il protocollo è stato modificato per includere un'esclusione criterio di una storia di condizioni demielinizzanti. Ha aggiunto: “Inoltre, l’incidenza di eventi avversi di particolare interesse, che includono condizioni demielinizzanti, fa parte dell’endpoint primario di sicurezza/tollerabilità, che riflette ulteriormente le misure adottate dall’azienda in seguito ai due casi di questo evento avverso. È importante sottolineare che i protocolli vaccinali di Pfizer/BioNTech e Moderna non menzionano le condizioni di demielinizzazione nei loro protocolli, suggerendo che la scoperta potrebbe essere circoscritta al programma AZN. numero di casi COVID-19 necessari per un’analisi provvisoria rispetto ad altri protocolli, riteniamo che l’AZN abbia perso la leadership e potrebbe non essere il primo vaccino a ottenere una potenziale autorizzazione all’uso di emergenza (EUA). Sulla base della progettazione del protocollo, riteniamo che Pfizer/BioNTech BNT162b2 prenderà l'iniziativa e, a seconda di quando riprenderà lo studio di AZN, l'mRNA-1273 di Moderna potrebbe seguire." Detto questo, Berens crede ancora che AZN abbia forti prospettive di crescita a lungo termine . Con questo in mente, valuta il titolo come Outperform (es Acquista) insieme a un obiettivo di prezzo di $ 65. Se la tesi dell'analista a 5 stelle dovesse concretizzarsi, potrebbe essere possibile un guadagno del 17% su dodici mesi. (Per vedere il track record di Berens, fare clic qui) Tutto sommato, altri analisti fanno eco al sentimento di Berens. 4 Acquisti e nessuna sospensione o vendita si sommano a una valutazione di consenso di acquisto forte. Dato l’obiettivo di prezzo medio di $ 77.38, il potenziale di rialzo è pari all’39%. (Vedi l'analisi delle azioni AstraZeneca su TipRanks) Per trovare buone idee per il trading di titoli sanitari a valutazioni interessanti, visita le migliori azioni da acquistare di TipRanks, uno strumento appena lanciato che unisce tutte le analisi azionarie di TipRanks. Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelli dell'analista in questione. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo.
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