Il programma di sviluppo del vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) potrebbe essere colpito da ulteriori ritardi, poiché la Food and Drug Administration ha ampliato la portata della sua indagine fino allo studio interrotto, ha riferito mercoledì Reuters. Cosa è successo: l'agenzia federale sta indagando se gli effetti collaterali simile a quello osservato nello studio sul vaccino COVID-19 – la mielite trasversa – è emerso anche negli studi su altri vaccini progettati dall’Università di Oxford, ha detto Reuters, partner di AstraZeneca, citando persone che hanno familiarità con la questione. Secondo quanto riferito, i vaccini in esame utilizzano un adenovirus modificato come vettore e colpiscono malattie come la sindrome respiratoria del Medio Oriente e l'influenza. I vaccini di Oxford utilizzano un adenovirus dello scimpanzé, ChAdOx1, a differenza di altri sviluppatori di vaccini che utilizzano una variante umana. Una revisione degli articoli di ricerca della Reuters ha rilevato che in uno studio, un effetto collaterale grave citato dai ricercatori è stato classificato come non correlato al vaccino. Un'altra complicazione che potrebbe influenzare lo studio: il rapporto Reuters afferma che la FDA sta richiedendo dati all'azienda farmaceutica britannica azienda che è in un formato diverso da quello utilizzato dalla FDA. Persone che hanno familiarità con gli sviluppi hanno detto a Reuters che le azioni della FDA non sono un indicatore dell’esistenza di problemi di sicurezza relativi a nessuno dei vaccini in esame. Benzinga sta coprendo ogni angolo di come il coronavirus colpisce il mondo finanziario. Per aggiornamenti quotidiani, iscriviti alla nostra newsletter sul coronavirus. Perché è importante: il mese scorso, gli studi sul vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca sono stati interrotti dopo che un volontario ha sviluppato sintomi di un grave disturbo neurologico noto come mielite trasversa. L'azienda con sede a Cambridge, nel Regno Unito, ha ripreso gli studi in India, Sud Africa, Brasile e Regno UnitoAlcuni scienziati si sono chiesti perché gli studi sul vaccino COVID-19 dell'azienda farmaceutica rimangano sospesi negli Stati UnitiMentre AstraZeneca subisce ritardi, Pfizer Inc (NYSE:PFE) sta cercando l'autorizzazione della FDA per espandere i suoi studi in fase avanzata aggiungendo più partecipanti.Azione dei prezzi AZN: le azioni AstraZeneca hanno chiuso la sessione di mercoledì in ribasso dello 0.54% a 54.81 dollari e sono scese leggermente ulteriormente fuori orario. Scopri di più su Benzinga * Operazioni di opzioni per questo mercato pazzesco: ottieni opzioni Benzinga per seguire idee commerciali ad alta convinzione * Regeneron afferma che il cocktail di anticorpi anti-COVID-19 ha aiutato i pazienti non ospedalizzati a guarire più velocemente nei primi studi * Il CEO di Sanofi afferma il processo di sviluppo del vaccino anti-COVID-19 Accelerato, non deviato(C) 2020 Benzinga.com. Benzinga non fornisce consulenza sugli investimenti. Tutti i diritti riservati.,
Il programma di sviluppo del vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) potrebbe essere colpito da ulteriori ritardi, poiché la Food and Drug Administration ha ampliato la portata della sua indagine fino allo studio interrotto, ha riferito mercoledì Reuters. Cosa è successo: l'agenzia federale sta indagando se gli effetti collaterali simile a quello osservato nello studio sul vaccino COVID-19 – la mielite trasversa – è emerso anche negli studi su altri vaccini progettati dall’Università di Oxford, ha detto Reuters, partner di AstraZeneca, citando persone che hanno familiarità con la questione. Secondo quanto riferito, i vaccini in esame utilizzano un adenovirus modificato come vettore e colpiscono malattie come la sindrome respiratoria del Medio Oriente e l'influenza. I vaccini di Oxford utilizzano un adenovirus dello scimpanzé, ChAdOx1, a differenza di altri sviluppatori di vaccini che utilizzano una variante umana. Una revisione degli articoli di ricerca della Reuters ha rilevato che in uno studio, un effetto collaterale grave citato dai ricercatori è stato classificato come non correlato al vaccino. Un'altra complicazione che potrebbe influenzare lo studio: il rapporto Reuters afferma che la FDA sta richiedendo dati all'azienda farmaceutica britannica azienda che è in un formato diverso da quello utilizzato dalla FDA. Persone che hanno familiarità con gli sviluppi hanno detto a Reuters che le azioni della FDA non sono un indicatore dell’esistenza di problemi di sicurezza relativi a nessuno dei vaccini in esame. Benzinga sta coprendo ogni angolo di come il coronavirus colpisce il mondo finanziario. Per aggiornamenti quotidiani, iscriviti alla nostra newsletter sul coronavirus. Perché è importante: il mese scorso, gli studi sul vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca sono stati interrotti dopo che un volontario ha sviluppato sintomi di un grave disturbo neurologico noto come mielite trasversa. L'azienda con sede a Cambridge, nel Regno Unito, ha ripreso gli studi in India, Sud Africa, Brasile e Regno UnitoAlcuni scienziati si sono chiesti perché gli studi sul vaccino COVID-19 dell'azienda farmaceutica rimangano sospesi negli Stati UnitiMentre AstraZeneca subisce ritardi, Pfizer Inc (NYSE:PFE) sta cercando l'autorizzazione della FDA per espandere i suoi studi in fase avanzata aggiungendo più partecipanti.Azione dei prezzi AZN: le azioni AstraZeneca hanno chiuso la sessione di mercoledì in ribasso dello 0.54% a 54.81 dollari e sono scese leggermente ulteriormente fuori orario. Scopri di più su Benzinga * Operazioni di opzioni per questo mercato pazzesco: ottieni opzioni Benzinga per seguire idee commerciali ad alta convinzione * Regeneron afferma che il cocktail di anticorpi anti-COVID-19 ha aiutato i pazienti non ospedalizzati a guarire più velocemente nelle prime sperimentazioni * Il CEO di Sanofi afferma il processo di sviluppo del vaccino anti-COVID-19 Accelerato, non deviato(C) 2020 Benzinga.com. Benzinga non fornisce consulenza sugli investimenti. Tutti i diritti riservati.
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