Può succedere in un minuto a New York. Stiamo parlando degli enormi guadagni che alcuni titoli sanitari sono in grado di ottenere in quella che sembra una frazione di secondo. A differenza dei nomi di altre aree del mercato, i risultati degli utili non dipingono il quadro completo. Piuttosto, altri fattori come i dati degli studi clinici o le decisioni normative possono essere più utili per determinare se una particolare azienda è sulla strada giusta per ottenere ricavi a sostegno della vita. Pertanto, qualsiasi aggiornamento positivo può essere il catalizzatore che fa decollare le azioni verso lo spazio. Queste azioni, tuttavia, non sono prive di rischi. Un risultato deludente potrebbe anche essere la scintilla che accende la fiamma, lanciando solo le azioni nella direzione opposta. Questo è ciò che rende i titoli sanitari così difficili da individuare, ma gli analisti possono aiutare. Utilizzando il database TipRanks, abbiamo scoperto tre titoli sanitari che ricevono amore dalla strada prima dei principali possibili catalizzatori. Ogni nome ha accumulato abbastanza chiamate rialziste per guadagnare una valutazione di consenso “Strong Buy”. Anche qui c'è un forte potenziale di rialzo sul tavolo. Kala Pharmaceuticals (KALA) Sviluppando trattamenti per le condizioni infiammatorie oculari, Kala Pharmaceuticals vuole migliorare la vita dei pazienti ovunque. Con l'avvicinarsi rapido della data PDUFA del 30 ottobre per il suo prodotto EYSUVIS, diversi analisti ritengono che sia giunto il momento di salire a bordo. EYSUVIS è un corticosteroide progettato per il trattamento a breve termine dei segni e dei sintomi della malattia dell'occhio secco (DED). La DED è una malattia multifattoriale delle lacrime e della superficie oculare che provoca disagio, disturbi visivi e instabilità del film lacrimale, solitamente accompagnati da iperosmolarità (concentrazione di sale più elevata di acqua nelle lacrime) e infiammazione. Colpisce circa 16.4 milioni di adulti negli Stati Uniti, la condizione ha un impatto notevole sulla qualità della vita del paziente e, in alcuni casi, può portare a un calo della produttività lavorativa. L'analista di Wedbush Liana Moussatos è ottimista riguardo alle prospettive della terapia, sottolineando che l'approvazione potrebbe venire prima della data PDUFA. A tal fine, un progetto USA il lancio è previsto per l'inizio del 2021, con KALA pronto per il lancio nel quarto trimestre del 4, e l'analista ritiene che potrebbero essere in serbo entrate di successo (2020 miliardo di dollari). Citando le presentazioni dei Key Opinion Leader (KOL), Moussatos evidenzia l'ampia opportunità di mercato per la risorsa data l'attuale esigenza insoddisfatta e la sua potenziale posizione come primo corticosteroide approvato in questa indicazione. Inoltre, sulla base dei dati clinici, a differenza dei farmaci già approvati RESTASIS, CEQUA e XIIDRA, la terapia ha generato una rapida insorgenza d'azione, superando anche il eventi avversi ben noti associati ai chetosteroidi come l’aumento della pressione intraoculare (IOP). Moussatos ha affermato: “Dr. Holland ha fatto specifico riferimento nelle sue osservazioni sia alla rapida insorgenza d'azione di EYSUVIS sia al suo profilo di sicurezza favorevole rispetto all'aumento della IOP come motivo della sua scelta di utilizzarlo come terapia di prima linea per un'alta percentuale dei suoi pazienti se approvato. "Riassumendo il tutto, l'analista ha dichiarato: "Dato il controllo inadeguato degli attacchi di secchezza oculare sugli attuali trattamenti standard di cura e la riluttanza dei professionisti della cura degli occhi (eccetto gli specialisti della cornea) a utilizzare corticosteroidi off-label, riteniamo che EYSUVIS sia posizionata in modo univoco per rivolgersi immediatamente a una porzione sottoservita del mercato utilizzando corticosteroidi off-label come terapia a breve termine per un rapido sollievo, affrontando gradualmente gli utenti cronici di agenti immunomodulatori come la ciclosporina (RESTASIS, CEQUA) e lifitegrast (XIIDRA) nella terapia di mantenimento. ”A tal fine, Moussatos valuta KALA come Outperform (es Acquista) insieme a un obiettivo di prezzo di $ 39. Ciò porta il potenziale di rialzo a un enorme 430%. (Per vedere il track record di Moussatos, fare clic qui) In generale, altri analisti fanno eco al sentimento di Moussatos. 4 acquisti e 1 sospensione si sommano a una valutazione di consenso di acquisto forte. Con un obiettivo di prezzo medio di $ 20.80, il potenziale di rialzo è del 173%. (Vedi l'analisi delle azioni KALA su TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Focalizzata su offerte estetiche e terapeutiche innovative, Revance Therapeutics lavora per rispondere ai bisogni insoddisfatti dei pazienti. Poiché molteplici catalizzatori sono all'orizzonte, Wall Street sta colpendo il tavolo. Gli investitori attendono con impazienza la decisione della FDA in merito al nuovo prodotto a base di tossina botulinica (BoNT) di RVNC, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), nelle linee glabellari (cipiglio). La data del PDUFA è prevista per il 25 novembre. Prima della decisione, Seamus Fernandez del Guggenheim nutre grandi speranze. "Considerati i risultati positivi di SAKURA, le nostre aspettative di approvazione sono elevate", ha commentato l'analista a 5 stelle. Detto questo, Fernandez sostiene che "il potenziale di DAXI nel mercato terapeutico è sottovalutato, in particolare per i prossimi risultati ASPEN-1 nella distonia cervicale (CD ),” che è un disturbo del movimento che provoca una postura anomala o una torsione del collo. Questa indicazione segna l'incursione di DAXI nel mondo della terapia, con la lettura fondamentale dei dati di punta dell'ASPEN-1 prevista per la fine di novembre o prima. Quando si tratta di DAXI nell'indicazione CD, il profilo a lunga durata d'azione dell'asset lo distingue rispetto ai BoNT disponibili, che sono a breve durata d'azione. In uno studio di Fase 2, DAXI ha dimostrato una durata dell’effetto maggiore di 20-24 settimane a tutti i dosaggi, rispetto a quella delle tossine BoNT commercializzate (12 settimane in media; varia da 12 a 18 settimane a seconda della formulazione o della dose). accesso BoNT limitato a un programma di dosaggio ogni 12 settimane (Q12W) per la CD. Tuttavia, sulla base delle discussioni degli esperti, il 20-25% dei pazienti con malattia di Crohn de novo lamenta dolore ricorrente prima dell'iniezione successiva e quindi non trova sollievo dall'attuale programma di dosaggio Q12W imposto dall'assicurazione. DAXI potrebbe essere una BoNT alternativa per questi pazienti. Inoltre, DAXI aveva dimostrato un effetto di picco del trattamento pari al 50% nel suo precedente studio di Fase 2, che, a nostro avviso, è il migliore della categoria”, ha spiegato Fernandez. A tal fine, un sostanziale rialzo potrebbe essere nelle carte se RVNC riportasse dati positivi. Se ciò non bastasse, il rilascio dei risultati principali del suo studio di Fase 2 sulla fascite plantare (PF), una causa comune di dolore al tallone, è previsto per lo stesso lasso di tempo. Circa 2 milioni di pazienti affetti da questa condizione richiedono un trattamento ogni anno, ma lo standard di cura di solito include FANS, plantari, terapia fisica, riposo, perdita di peso o corticosteroidi, con i medici che cercano di evitare l'uso eccessivo di steroidi. Tuttavia, i BoNT vengono utilizzati -etichetta da parte di alcuni specialisti a causa del successo in piccoli studi, non hanno ancora avuto successo in uno studio randomizzato di Fase 2 o Fase 3. "Data l'opportunità di differenziarsi dall'attuale mercato terapeutico della BoNT, RVNC sta conducendo un secondo studio di Fase 2 più ampio con 155 pazienti", ha osservato Fernandez. Sebbene i suoi modelli non includano PF, risultati favorevoli potrebbero rappresentare un punto di svolta. Tenendo conto di tutto ciò, Fernandez mantiene un rating di acquisto e un obiettivo di prezzo di $ 41. Questo obiettivo esprime la sua fiducia nella capacità di RVNC di salire del 65% nel prossimo anno. (Per vedere il track record di Fernandez, clicca qui) Altri analisti sono d'accordo? Loro sono. Negli ultimi tre mesi sono state emesse solo valutazioni Buy, 5 per l'esattezza. Pertanto, il messaggio è chiaro: RVNC è un acquisto forte. Dato l’obiettivo di prezzo medio di 34.20 dollari, le azioni potrebbero aumentare del 38% nel prossimo anno. (Vedi l'analisi delle azioni RVNC su TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Cambiando il modo in cui i rari disturbi genetici dell'obesità vengono diagnosticati e trattati, Rhythm Pharmaceuticals sta sviluppando terapie all'avanguardia. Mentre si prepara a potenziali catalizzatori chiave, The Street tiene gli occhi puntati su questo nome sanitario. A maggio, la FDA ha accettato la nuova richiesta di farmaco di RYTM per setmelanotide, l'agonista del recettore della melanocortina-4 (MC4R) dell'azienda, nella pro-opiomelanocortina (POMC) ) e obesità da deficit del recettore della leptina (LEPR). Con una data PDUFA fissata per il 22 novembre, una decisione di approvazione è proprio dietro l'angolo. L'analista di Ladenburg Michael Higgins sottolinea che, dopo un aggiornamento da parte del management, la sua tesi rialzista rimane sostanzialmente intatta. RYTM ha rivelato che una volta alla settimana il dosaggio di setmelanotide ha ottenuto risultati simili alla formulazione giornaliera, con una perdita di peso paragonabile tra i pazienti trattati superiore al placebo. "Questi dati potrebbero costituire un'espansione dell'etichettatura per setmelanotide dopo l'approvazione e potrebbero essere particolarmente vantaggiosi per la somministrazione pediatrica, che spesso è quella più colpita da POMC e LEPR", ha commentato Higgins. L'analista sta anche attento ai dati dello studio chiave che valuta setmelanotide nella sindrome di Bardet-Biedl (BBS) e nella sindrome di Alström, con dati attesi nel quarto trimestre del 4 o nel primo trimestre del 2020, e lo studio basket di fase 1 su setmelanotide nell'obesità eterozigote ad alto impatto (HET) e in altre malattie genetiche, che potrebbe essere rilasciato nel quarto trimestre 2021. In un recente articolo di giornale che evidenzia setmelanotide nei pazienti con BBS, i dati pubblicati evidenziano ulteriormente il successo dei pazienti con BBS che assumono setmelanotide, poiché le misure di efficacia aumentano con l'uso prolungato. Higgins considera l'articolo incoraggiante, dato che è stato scritto da diversi KOL rispettabili. Higgins sottolinea che questo set fondamentale di dati sui pazienti è almeno il doppio della dimensione dello studio di fase 3 POMC/LEPR, il che dimostra l'aumento delle dimensioni del mercato opportunità. Negli Stati Uniti ci sono circa 250 pazienti con POMC/LEPR, rispetto ai circa 2,000 pazienti con BBS/Alström. Per quanto riguarda lo studio del paniere, Higgins stima che ci siano decine di migliaia di pazienti con disturbi del percorso MCR. Considerato tutto quanto sopra, Higgins rimane con i tori. Oltre al rating di acquisto, fissa un obiettivo di prezzo di $ 43 sul titolo. Gli investitori potrebbero intascare un guadagno del 95%, se questo obiettivo fosse raggiunto nei dodici mesi a venire. (Per vedere il track record di Higgins, fare clic qui) A giudicare dalla ripartizione del consenso, le opinioni sono tutt'altro che contrastanti. Con 4 acquisti e nessuna sospensione o vendita assegnata negli ultimi tre mesi, si dice in giro che RYTM sia un acquisto forte. A $ 38.67, l'obiettivo di prezzo medio implica un potenziale di rialzo del 75%. (Vedi l'analisi delle azioni RYTM su TipRanks) Per trovare buone idee per il trading di azioni sanitarie a valutazioni interessanti, visita le migliori azioni da acquistare di TipRanks, uno strumento appena lanciato che unisce tutte le analisi azionarie di TipRanks. Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelli degli analisti presenti. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo.
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