Dal 2019, il settore sanitario si sta preparando alla corsa sfrenata che sarebbe l’anno elettorale. Tuttavia, secondo alcuni professionisti di Street, il 2021 assomiglia molto al 2009, e questo potrebbe effettivamente essere una buona cosa per il settore. “[Noi] pensiamo che il 2021 si svolgerà in modo molto simile al 2009 per il settore sanitario. Se infatti le previsioni politiche dei mercati fossero corrette e i democratici prendessero il controllo della presidenza e degli Stati Uniti Senato, la retorica sui cambiamenti alla politica sanitaria supera la realtà di ciò che può essere realizzato", ha osservato Eric Potoker, stratega sanitario di UBS. Potoker sottolinea che l'approvazione dell'Affordable Care Act (ACA) nel 2009 ha avuto un effetto attenuato sul settore, con la domanda di prodotti e servizi in aumento a causa dell’espansione della copertura sanitaria. I titoli sanitari ne hanno raccolto i benefici tra il 2009 e il 2015 e il settore ha sovraperformato il resto del mercato. A tal fine, Potoker ritiene che il 2021 si svolgerà in modo molto simile e, pertanto, indica il settore sanitario come un must. -area di controllo del mercato. Utilizzando il database di TipRanks, abbiamo scansionato la strada alla ricerca di giochi avvincenti ma convenienti nel settore sanitario. Bloccando tre scambi per meno di 5 dollari per azione, la piattaforma ha rivelato che, nonostante il rischio connesso, tutti e tre hanno ottenuto un supporto estremamente rialzista da parte degli analisti, sufficiente a guadagnare una valutazione di consenso di “Strong Buy”. Inoltre, ciascuno vanta un enorme potenziale di rialzo. Kintara Therapeutics (KTRA) Lavorando per soddisfare le esigenze dei pazienti che falliscono o resistono agli attuali regimi terapeutici, Kintara Therapeutics si concentra sullo sviluppo di terapie antitumorali all'avanguardia. Sulla base della sua diversificata pipeline incentrata sull'oncologia e del prezzo delle azioni di $ 1.40, alcuni membri di The Street ritengono che il prezzo delle azioni rifletta un punto di ingresso interessante. L'analista di Aegis Nathan Weinstein cita i due asset oncologici differenziati in fase avanzata della società come componenti principali del suo rialzo tesi. Questi candidati sono VAL-083, un agente chemioterapico di piccole molecole per il trattamento del glioblastoma multiforme (GBM), un tumore al cervello altamente letale con un tasso di mortalità a cinque anni del 95%, e REM-001, una fototerapia progettata per il trattamento delle malattie cutanee cancro al seno metastatico (CMBC). Osservando il primo, Weinstein sottolinea il fatto che VAL-083 influenza il DNA in modo diverso rispetto all'attuale standard di cura, temozolomide (TMZ). “Riteniamo che il VAL-083 possa mostrare un beneficio relativo, in particolare nei pazienti non metilati con MGMT. Due terzi dei pazienti affetti da GBM hanno un promotore MGMT non metilato", ha osservato l'analista. È stato scoperto che l'enzima riparatore MGMT corregge il danno al DNA causato da TMZ. Tuttavia, i pazienti con un enzima di riparazione MGMT non metilato hanno una scarsa risposta al trattamento con TMZ, il che fa ben sperare per KTRA poiché la sua terapia ha un meccanismo d’azione diverso. "A nostro avviso, i dati degli studi di Fase 2 in corso presentati all'AACR (giugno 2020) sono incoraggianti per quanto riguarda la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto ai controlli storici", ha affermato Weinstein. è stato valutato fino ad oggi su oltre 001 pazienti e quindi ha un "profilo di sicurezza ben caratterizzato", secondo Weinstein. Inoltre, nei precedenti studi CMBC, la risorsa ha dimostrato una solida efficacia, inclusa una risposta completa dell'80% delle lesioni valutabili. Tutto quanto sopra ha spinto Weinstein a commentare: "Riteniamo che la valutazione di Kintara sul mercato sia convincente, poiché poco valore è essere attribuito alla società, nonostante disponga di due risorse oncologiche pronte per la fase 3 con finanziamenti sufficienti per raggiungere diversi traguardi futuri. "A tal fine, Weinstein valuta KTRA un acquisto insieme a un obiettivo di prezzo di $ 6. Questo obiettivo esprime la sua fiducia nella capacità di KTRA di salire del 341% nel prossimo anno. (Per vedere il track record di Weinstein, clicca qui) Altri analisti sono d'accordo? Loro sono. Negli ultimi tre mesi sono state emesse solo valutazioni Buy, 3 per l'esattezza. Pertanto, la voce in giro è che KTRA è un acquisto forte. Dato l'obiettivo di prezzo medio di $ 4.33, le azioni potrebbero salire del 218% rispetto ai livelli attuali. (Vedi l'analisi delle azioni KTRA su TipRanks) DiaMedica Therapeutics (DMAC) Utilizzando le sue tecnologie all'avanguardia, DiaMedica Therapeutics sviluppa nuove proteine ricombinanti per il trattamento di malattie renali e neurologiche. Con un prezzo di 4.20 dollari per azione e potenziali catalizzatori in arrivo, non c'è da meravigliarsi che questo titolo sia sul radar di Wall Street. In rappresentanza di Craig-Hallum, l'analista Alexander Nowak vede molteplici catalizzatori per la creazione di valore a portata di mano, sottolineando che la società appare "cronicamente sottovalutata". .” Guardando al quarto trimestre, DMAC avrà un incontro con la FDA per DM4 nell'ictus ischemico acuto (AIS), dove la designazione rivoluzionaria, la valutazione del protocollo speciale (SPA), il disegno dello studio di Fase 199 e il via libera allo studio di Fase 3 saranno argomenti di cui discutere discussione. DM199, il candidato principale del DMAC, è una forma ricombinante della proteina KLK1 (una serina proteasi endogena prodotta nei reni, nel pancreas e nelle ghiandole salivari). Secondo Nowak, questo studio di Fase 3 è il prossimo importante catalizzatore e potrebbe forse portare a risultati strategici conversazioni di partenariato. Ha aggiunto: "Riteniamo inoltre che una SPA che confermi l'esclusione della trombectomia meccanica e dell'occlusione dei grandi vasi e degli endpoint di risultato eccellente mRS/NIHSS sia una grande vittoria (sostanzialmente significa replicare lo studio di Fase 2 con l'intento di trattare la popolazione)." Durante l'incontro avrà luogo più tardi di quanto Nowak pensasse (originariamente si aspettava una riunione di agosto), il ritardo è dovuto all'assunzione di un gruppo di consulenza esterno per aiutare con la comunicazione della FDA, un "motivo valido e sensato per il rifiuto", a suo avviso. questo, DM199 è in fase di valutazione nella malattia renale cronica (CKD). L’arruolamento per lo studio di Fase 2 è stato temporaneamente sospeso nel secondo trimestre, ma l’arruolamento ha avuto un andamento migliore. Va notato che i ritardi sono stati per lo più legati a pazienti che erano nervosi all’idea di entrare in clinica per la configurazione iniziale durante la crisi COVID. Tenendo presente questo, l’analista prevede che la lettura dei dati arriverà nel primo trimestre del 1. Riassumendo il tutto, Nowak ha dichiarato: “Continuiamo a considerare lo studio di Fase 2 sull'IRC come l'opportunità di creazione di valore più significativa e immediata, dato l'ampio mercato e i recenti successi del settore (RETA). Ma siamo più ottimisti della maggior parte degli investitori anche sull’ictus, poiché l’unico farmaco utilizzato ha più di due decenni, non ci sono concorrenti seri in cantiere e l’approvazione (che potrebbe essere fatta solo su poche centinaia di pazienti) potrebbe portare a un risultato molto elevato. rapida adozione entro 1-2 anni. "Tutto ciò che DMAC ha fatto ha convinto Nowak a ribadire la sua valutazione di acquisto. Insieme alla chiamata, ha allegato un obiettivo di prezzo di $ 15, suggerendo un potenziale di rialzo del 265%. (Per vedere il track record di Nowak, fare clic qui) Nel complesso, le azioni DMAC ottengono un consenso unanime dal consenso degli analisti, con 3 recenti recensioni di acquisto che si sommano a una valutazione di acquisto forte. A $ 14.33, l’obiettivo di prezzo medio implica un potenziale di rialzo del 248% rispetto ai livelli attuali. (Vedi l'analisi delle azioni DMAC su TipRanks)OPKO Health (OPK) Attraverso i suoi prodotti unici, laboratori diagnostici completi e una solida pipeline di ricerca e sviluppo, OPKO Health vuole migliorare la vita dei pazienti. Le azioni OPKO sono aumentate del 162% quest'anno, ma a 3.86 dollari l'una, diversi analisti ritengono che questo titolo sia ancora sottovalutato. In seguito all'annuncio che OPK aveva avviato lo studio REsCue di Fase 2 su Rayaldee per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato L'analista a 5 stelle Edward Tenthoff, di Piper Sandler, sottolinea di nutrire grandi speranze per l'azienda. Rayaldee è attualmente approvato per l'iperparatiroidismo secondario (SHPT) nella malattia renale cronica (CKD) di stadio 3-4 e sta procedendo attraverso uno studio di fase 2 su pazienti in dialisi. Secondo Tenthoff, molti dei pazienti nello studio COVID avranno lo stadio 3 -4 CKD, "dove Rayaldee ha dimostrato un beneficio clinico". Oltre a ciò, l’analista ritiene che l’aumento del siero 25D possa aumentare l’immunità dei macrofagi secernendo potenti proteine antivirali mirate. Riflettendo un altro aspetto positivo, i ricavi dei servizi pari a 251 milioni di dollari nel secondo trimestre del 2 hanno superato le aspettative a seguito della PCR di 2020 milioni di SARS-CoV-2.2 e test anticorpali eseguiti presso BioReference Labs nel trimestre. In aggiunta alla buona notizia, OPK ha effettuato 45,000-55,000 test al giorno nel terzo trimestre del 3 e ricavi da servizi pari a 2020-325 milioni di dollari nel trimestre. Va notato che questo include l'attività diagnostica di base, che sta iniziando a riprendersi. A tal fine, Tenthoff stima che i ricavi dei servizi potrebbero aumentare del 53% per raggiungere 1.1 miliardi di dollari quest'anno. Tenthoff attende anche con ansia la documentazione normativa del somatrogon, il trattamento dell'azienda per il deficit pediatrico dell'ormone della crescita (GHD). Il suo partner, Pfizer, prevede di presentare il BLA questo autunno, insieme agli Stati Uniti l’approvazione e il lancio sul mercato potrebbero arrivare nel secondo semestre del 2. Si prevede che uno studio europeo in aperto si concluderà questo trimestre e consentirà la presentazione della domanda all’EMA nel 2021. Inoltre, i dati cruciali giapponesi di Fase 3 sui pazienti pediatrici con GHD potrebbero supportare una richiesta di regolamentazione nel paese nel primo semestre 1. Sulla base dello studio di Fase 21 della terapia, in cui ha raggiunto l'endpoint primario con la velocità di crescita, Tenthoff ritiene probabile l'approvazione. in linea con il suo approccio ottimista, Tenthoff rimane con i rialzisti. A tal fine, mantiene un rating Overweight (ovvero Acquista) e un obiettivo di prezzo di $ 10 sul titolo. Gli investitori potrebbero intascare un guadagno del 159%, se questo obiettivo fosse raggiunto nei dodici mesi a venire. (Per vedere il track record di Tenthoff, fare clic qui) Tutto sommato, altri analisti fanno eco al sentimento di Tenthoff. 4 Acquisti e nessuna sospensione o vendita si sommano a una valutazione di consenso di acquisto forte. Con un obiettivo di prezzo medio di $ 8, il potenziale di rialzo è del 107%. (Vedi l'analisi delle azioni OPKO su TipRanks) Per trovare buone idee per il trading di azioni sanitarie a valutazioni interessanti, visita le migliori azioni da acquistare di TipRanks, uno strumento appena lanciato che unisce tutte le analisi azionarie di TipRanks. Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelli degli analisti presenti. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo.
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